Дорогие друзья, Вероника, обычная девочка из Гродно, столкнулась с ужасным диагнозом — спинальная мышечная атрофия (СМА). С самого рождения она развивалась как здоровый ребёнок, но в возрасте 2,5 лет её походка начала ухудшаться, а с каждым месяцем её состояние становилось всё хуже. Сегодня Веронике уже почти невозможно ходить, а её руки не слушаются. Врачам удалось выявить страшное заболевание, но есть шанс вернуть её к полноценной жизни — с помощью очень дорогого препарата.

История Вероники
Вероника родилась на сроке 37,5 недель, весом 2550 г и ростом 47 см. На момент рождения она не имела серьёзных проблем со здоровьем, и её развитие шло по норме. Но в 6 месяцев родители заметили, что девочка не может сесть, и спустя несколько месяцев эта проблема не исчезла. В 9 месяцев она всё-таки села, и, казалось бы, всё пошло на поправку. Она научилась ползать, вставать у опоры, а в 1 год и 2 недели пошла самостоятельно.

Однако с каждым годом проблемы с походкой усиливались, и к 2,5 годам Вероника уже не могла нормально ходить, быстро уставала и не могла подниматься по лестнице. Вскоре появились проблемы с поднятием предметов с пола и тремор рук. Никакие обследования не помогли найти причину — врачи не могли понять, что с девочкой.

Диагноз: СМА
После множества обследований и генетических тестов, пришёл долгожданный диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА). Это редкое и прогрессирующее заболевание, которое приводит к утрате двигательных функций. Врач объяснил, что болезнь, увы, не лечится в традиционном смысле этого слова. Однако есть шанс остановить её прогрессирование и вернуть утраченные функции с помощью препарата Zolgensma, который является единственным в своём роде и может помочь Веронике вернуться к нормальной жизни.

Сумма лечения
Стоимость препарата Zolgensma — 1 819 000 долларов США, и для семьи Вероники это неподъёмная сумма. Несмотря на все усилия, собрать такую сумму они не в силах. Препарат может помочь остановить прогрессирование болезни и вернуть Веронике её двигательную активность, а также избавить её от постоянной боли и слабости.

Обращение за помощью
«Вероника почти перестала ходить. Она не может больше самостоятельно кушать, её руки не слушаются. И с каждым днём она становится слабее», — говорит мама девочки. Мы обращаемся к вам с просьбой поддержать нашу борьбу за жизнь Вероники. Препарат Zolgensma может вернуть ей радость жизни, сделать её здоровой, как другие дети, и помочь ей развиваться без ограничений.

Как помочь?
Каждое ваше пожертвование может стать решающим шагом на пути к спасению жизни Вероники. Мы верим, что с вашей помощью эта огромная сумма станет доступной, и Вероника получит шанс на нормальную жизнь.